Nordette 0.03 + 0.15mg - 21 Comprimidos Revestidos

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Descrição do Produto

Nordette 0.03 + 0.15mg - 21 Comprimidos Revestidos

Nordette é um medicamento contraceptivo oral combinado, formulado com etinilestradiol (0.03mg) e levonorgestrel (0.15mg). Esta combinação hormonal atua na regulação do ciclo reprodutivo feminino, sendo desenvolvida para a prevenção da gravidez.

A ação principal de Nordette envolve a supressão da ovulação, impedindo a liberação do óvulo pelos ovários. Adicionalmente, o medicamento provoca alterações na viscosidade do muco cervical, tornando-o menos permeável aos espermatozoides, e modifica o revestimento endometrial, dificultando uma possível implantação. Estes mecanismos combinados contribuem para a eficácia contraceptiva do produto.

Nordette 0.03 + 0.15mg é indicado exclusivamente para contracepção oral. Em alguns casos, pode auxiliar na regularização do ciclo menstrual e na redução da dismenorreia e do volume do sangramento menstrual, conforme avaliação e indicação clínica. A decisão de iniciar ou prosseguir com o uso deste medicamento deve ser baseada em uma consulta detalhada com um profissional de saúde, considerando o histórico e as condições de saúde individuais da paciente.

Posologia e Modo de Uso

Nordette é administrado por via oral, e cada cartela contém 21 comprimidos revestidos. O esquema posológico padrão envolve a ingestão diária de um comprimido, preferencialmente no mesmo horário, por 21 dias consecutivos. Este período é seguido por um intervalo de 7 dias sem a administração de comprimidos, durante o qual o sangramento de privação geralmente ocorre. Uma nova cartela deve ser iniciada após o término do intervalo de 7 dias, independentemente do término do sangramento. Em caso de esquecimento de dose, as orientações específicas da bula devem ser consultadas para garantir a manutenção da eficácia contraceptiva. A adesão rigorosa ao regime de administração é crucial para a prevenção da gravidez.

Possíveis Reações Adversas

Assim como outros medicamentos, Nordette pode estar associado a reações adversas, embora nem todas as usuárias as apresentem. As manifestações mais comumente relatadas incluem náuseas, vômitos, cefaleia, sensibilidade mamária, variações de peso corporal e alterações de humor. Reações de menor frequência, mas de relevância clínica, como eventos tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos), exigem avaliação médica imediata devido à sua potencial gravidade. Recomenda-se que qualquer sintoma inesperado ou persistente seja comunicado ao médico assistente para a devida orientação e manejo.

Precauções e Contraindicações Importantes

O uso de Nordette é contraindicado em mulheres com histórico ou presença atual de trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, outras doenças cardiovasculares ou cerebrovasculares. Também é contraindicado em casos de diabetes mellitus com complicações vasculares, hipertensão arterial não controlada, enxaqueca com aura, doença hepática grave, tumores hepáticos, câncer de mama ou outros tumores hormônio-dependentes, e sangramento vaginal de origem não diagnosticada. Mulheres fumantes, especialmente aquelas com mais de 35 anos, devem ser alertadas para o risco elevado de eventos cardiovasculares graves. É imprescindível informar o profissional de saúde sobre todas as condições médicas preexistentes e todos os medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento.

Nordette protege contra infecções sexualmente transmissíveis (ISTs)?

Não, Nordette, como outros contraceptivos hormonais, não oferece proteção contra infecções sexualmente transmissíveis (ISTs). Para proteção contra ISTs, é recomendada a utilização de métodos de barreira, como preservativos.

Posso iniciar o uso de Nordette a qualquer momento do ciclo menstrual?

A recomendação geral é iniciar o uso de Nordette no primeiro dia do ciclo menstrual (primeiro dia de sangramento). Contudo, em situações específicas, o médico pode orientar o início em outros momentos, com a necessidade de métodos contraceptivos adicionais durante os primeiros sete dias de uso.

Medicamento sujeito a prescrição. Uso adulto ou pediátrico conforme orientação da embalagem. Leia as instruções antes do uso. Mantenha fora do alcance de crianças.

Especificações de Controle

Registro MS1211000010037
Princípio ativoEtinilestradiol + Levonorgestrel
Bulahttps://bula-anvisa.s3.sa-east-1.amazonaws.com/1211000010037_paciente.pdf
Quantidade21 Comprimidos Revestidos
Dosagem0.03MG + 0.15MG
Aviso-
FabricanteWyeth
  • VTEX

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